فحص الجينات الوراثية للحامل

تُعتبَر فحص الجينات الوراثية للحامل واحدة من الاختبارات التشخيصية التي توفر معلومات مفيدة عن الأم الحامل وصحة الجنين، كما أنه يساعد في التحقق من المشكلات الخلقية مثل متلازمة داون.  وبشكل عام، تقوم النساء الحوامل بإجراء عدد من الاختبارات بشكل روتيني على فترات مختلفة وذلك بغرض التحقق من صحة الجنين. وعلى الرغم من أن النتائج الغير طبيعية لتلك الفحوصات قد تؤثر على الصحة النفسية وحماسة الأمهات إلا أن تلك الاختبارات الروتينية في بعض الأحيان تكون مفيدة لتشخيص بعض الأمراض التي من المحتمَل أن يُصاب بها الجنين. وبالتالي المساعدة في التعرُّف على الإجراءات التي يجب البدء في اتخاذها لمواجهة الأمراض المحتملة، وفي مقالنا اليوم سنوضح لك كل ما تحتاج لمعرفته حول فحص الجينات الوراثية للحامل والأمراض التي يمكن أن يكتشفها.

ما هو فحص الجينات الوراثية للحامل

ما هو فحص الجينات الوراثية للحامل؟ هو عبارة عن عدد من الاختبارات التي يتم إجرائها على الحوامل، وذلك بغرض معرفة ما إذا كان الجنين مُصاباً بأحد الاضطرابات الجينية أو التشوهات الخلقية أم لا.

ومن خلال هذه الفحوصات يتم توفير معلومات دقيقة لوالدي الجنين حول صحته، كما أنهم تمدهم بالتفاصيل الهامة التي تساعدهم في اتخاذ القرارات المناسبة بشأن العناية الصحية للجنين.

ونحن في في FitLife DNA نقوم بإجراء فحوصات الجينات الوراثية للحامل والتي من خلالها نوفر عدداً من التقارير التي تكون مفيدة لمعرفة صحة الجنين والتوقع بالأمراض المحتمل الإصابة بها

فوائد فحص الجينات الوراثية للحامل

إن فوائد فحص الجينات الوراثية للحامل متعددة ويمكن أن تكون حاسمة للأم والجنين على حد سواء، كما أنها تساعد والدي الجنين في اتخاذ القرارات المناسبة ومعرفة معلومات أكثر حول صحة جنينهم.

فالغرض الأساسي من هذا الفحص هو تحسين صحة الأم والجنين، والعمل على ئة مجهزة للتعامل مع أي تحديات قد تنشأ خلال فترة الحمل وبعد الولادة. ومن أبرز تلك الفوائد:

الكشف المبكر عن الاضطرابات الجينية

واحدة من أهم فوائد فحص الجينات الوراثية للحامل هو دوره في الكشف عن أية اضطرابات جينية معينة للجنين، مما يسمح لوالدي هذا الجنين في معرفة حالته الصحية باكراً. ومن أبرز تلك الاضطرابات الجينية:

• متلازمة داون (التثلث الصبغي 21).
• متلازمة إدواردز (التثلث الصبغي 18).
• وكذلك متلازمة باتاو (التثلث الصبغي 13).

فعند اكتشاف تلك الاضطرابات الجينية يمكن لوالدي الجنين والأطباء البدء في التخطيط باكراً لإجراءات الرعاية الصحية المطلوبة سواء خلال فترة الحمل أو بعد ولادة الجنين.

تحديد الحاجات الخاصة بعد الولادة

فمن خلال الاختبارات الطبية المُجراة بواسطة فحص الجينات الوراثية للمرأة الحامل، يمكن بسهولة أن يتم تحديد المتطلبات الطبية الخاصة للطفل بعد الولادة.

وذلك من خلال تحديد الإجراءات الواجب إتباعها باكراً والتخطيط بشكل مناسب للرعاية الصحية والتأهيلية سواء للأم أو الجنين.

تقديم الدعم النفسي والعاطفي للوالدين

هناك عامل نفسي كبير على فحص الجينات الوراثية للحامل، فهو يمكن أن يساعدك في تهيئة الوالدين من الناحية النفسية والعاطفية للتعامل مع التحديات المحتملة التي يمكن أن يواجهونها من طفلهم.

فمن خلال إجراء اختبارات الجينات الوراثية للحامل والتعرف من خلالها على حالة الجنين الصحية، فيمكن الكشف عنها باكراً للوالدين والبدء في توعيتهم بالوضع والإجراءات اللازمة للتعامل معه.

توفير معلومات صحية قيّمة

تسهم تلك الفحوصات للمرأة الحامل في توفير معلومات حول صحة الجنين وحالته وكذلك مدى احتمالية اصابته بأحد الاختلالات الجينية أو التشوهات الخلقية.

مما يساعد الوالدين في اتخاذ القرارات المناسبة بشأن متابعة الحمل والتحضيرات الواجب اتخاذها لمعالجة الأمر مثل العلاجات الطبية والتدخلات سواء فترة الحمل أو بعد ولادة الطفل.

التدخل الطبي المبكر

من فوائد فحص الجينات الوراثية للمرأة الحامل أيضاً أنه يتيح إمكانية التدخل طبيًا أثناء الحمل، وذلك بغرض تحسين صحة الجنين أو معالجة بعض الحالات الجينية بشكل باكر.

مما يحسن من الحالة الصحية للجنين ويساعد الوالدين على بدء التحضير في اتخاذ الإجراءات المناسبة للرعاية الصحية والتأهيلية للطفل بعد ولادته.

خاصة وأن فحص الجينات الوراثية أثناء الحمل يعمل على تحديد الحاجات الطبية الخاصة للطفل بعد الولادة، وبالتالي إتاحة فرصة للتخطيط المبكر حول المتطلبات الصحية والإجراءات المطلوبة.

تقليل حالة القلق والتوتر لدى الوالدين

دائماً ما يعاني الوالدين، خاصة إذا كان هذا طفلهم الأول، من أية مشكلات أو اضطرابات قد يُصاب بها الجنين فتؤثر عليه بعد ولادته كالاصابة بالاختلالات الجينية أو التشوهات الخلقية.

ولكن يساعد هذا الفحص في توفير المعلومات الصحية حول الجنين وصحته والتي يمكن أن تظهر ما إذا كان هناك اضطرابات جينية لدى الجنين أم لا وبالتالي تقليل القلق والتوتر عند الوالدين.

ماذا يكشف فحص الجينات الوراثية للحامل

ماذا يكشف فحص الجينات الوراثية للحامل؟ هناك الكثير من الأمور الصحية التي يكشف عنها هذا الفحص حول صحة الجنين والإجراءات الواجب اتخاذها.

ويكشف هذا الفحص بالتحديد عن حالات الاضطرابات الجينية أو التشوهات الخلقية التي يمكن أن تؤثر على الجنين وتتعدد أشكال وحالات تلك الاضطرابات ومنها:

الاضطرابات الجينية الموروثة

هي تلك الاضطرابات التي تنتج عن طفرة في الجينات والتي تنتقل إلى الجنين عبر الوالدين، وتكون ناتجة عن حدوث تغييرات في ترتيب وعدد الكروموسومات أو تغييرات في بنية الجينات نفسها.

الاضطرابات الكروموسومية

هي حالات تنتج عن حدوث تغييرات في الهياكل التي تحتوي على الحمض النووي (DNA)،  كالتغيرات الغير طبيعية في عدد أو بنية الكروموسومات.

الاضطرابات الجينية المرتبطة بالجنس

أما بالنسبة إلى الاضطرابات الجينية المرتبطة بالجنس التي يكشف عنها فحص الجينات الوراثية للحامل، فهي تشير إلى الاضطرابات الناتجة عن حدوث طفرات بالجينات الموجودة على الكروموسومات الجنسية.

أي التي تشمل الكروموسومات X وY، ويمكن أن تنتقل الاضطرابات الجينية المرتبطة بالجنس بطرق متنوعة مثل الوراثة السائدة أو المتنحية ذات العلاقة بالجنس.

الاضطرابات الهيكلية

وهي الحالات التي ينتج عنها تشوهات خلقية في الجهاز الهيكلي للجنين، والتي بدورها تؤثر على بنية ووظيفة الهيكل العظمي أو الأنسجة المرتبطة به.

كما تنتج تلك الاضطرابات الهيكلية عن عيوب خلقية أو إصابات أو أمراض مزمنة مُصاب بها الجنين.

الاضطرابات الأيضية

وهي الاضطرابات التي تحدث في التمثيل الغذائي والتي بدورها تؤثر على صحة الجنين ونموه والتي يمكن أن يكشف عنها أيضاً فحص الجينات الوراثية للمرأة الحامل.

وتحدث تلك الاضطرابات بسبب مشاكل في عملية التمثيل الغذائي أو الأيض، والتي تنتج عن زيادة أو نقص في إنتاج بعض الإنزيمات أو المواد الكيميائية الضرورية لعملية التمثيل الغذائي.

ما الأمراض التي يكشفها فحص الجينات الوراثية للحامل

ما الأمراض التي يكشفها فحص الجينات الوراثية للحامل؟ في الحقيقة، يكشف هذا الفحص عن العديد من الأمراض والاضطرابات الجينية التي قد يكون الجنين مُصاباً أو محتمل الإصابة بها.

والغرض من إجراء هذا الفحص في المقام الأول هو الاطمئنان على صحة الجنين والكشف عن أية مخاطر محتملة لولادة طفل مُصاب بأحد الاضطرابات الوراثية أو الاختلالات الجينية.

وفيما يلي بعض أبرز الأمراض التي يكشفها فحص الجينات للمرأة الحامل، والتي ستساعد الوالدين في اتخاذ الإجراءات الصحية المناسبة للجنين:

• متلازمة داون، والتي تحدث بسبب وجود كروموسوم 21 إضافي لدى الجنين.
• مرض التفول.
• متلازمة باتاو، والتي تحدث بسبب وجود كروموسوم 13 إضافي لدى الجنين.
• متلازمة إدواردز، والتي تحدث بسبب وجود كروموسوم 18 إضافي لدى الجنين.
• فقر الدم المنجلي، وهو من الاضطرابات الوراثية التي تؤدي إلى تشوه خلايا الدم الحمراء لدى الجنين.
• داء غوشيه، وهو اضطراب وراثي يتسبب في تراكم مواد دهنية في الأعضاء لدى الجنين.
• متلازمة تيرنر، من ضمن الأمراض التي يكشفها فحص الجينات الوراثية للحامل، والتي تحدث عند الإناث بسبب فقدان كامل أو جزئي لأحد كروموسومات X لدى الجنين.
• التليف الكيسي، وهو اضطراب وراثي يؤثر على الرئتين والجهاز الهضمي.
• الثلاسيميا، وهي مجموعة من اضطرابات الدم التي تؤدي إلى نقص إنتاج الهيموجلوبين لدى الجنين.
• مرض الكلى متعدد الكيسات، والذي يسبب تكون أكياس في الكلى عند الجنين.
• مرض تخزين الجليكوجين، وهو اضطرابات تؤثر على تخزين الجليكوجين في الجسم.
• السنسنة المشقوقة، هو تشوه خلقي في العمود الفقري يمكن أن يكشف عنه فحص الجينات الوراثية للمرأة الحامل.
• متلازمة مارفان، وهو اضطراب يؤثر على الأنسجة الضامة، مما يؤدي إلى مشاكل في العظام والمفاصل والقلب لدى الجنين.
• مرض ويلسون، من الأمراض التي يكشفها فحص الجينات الوراثية للحامل، وهو عبارة عن اضطراب يؤثر على تخزين النحاس في الجسم.
• متلازمة كلاينفلتر، والتي تحدث عند الذكور بسبب وجود كروموسوم X إضافي (XXY) لدى الجنين.
• مرض تاي ساكس، من ضمن الأمراض التي يكشفها فحص الجينات الوراثية للحامل، وهو عبارة عن اضطراب وراثي يؤثر على الجهاز العصبي المركزي لدى الجنين.
• متلازمة X الهش، والتي تسبب تأخرًا عقليًا وتعلميًا لدى الجنين.
• متلازمة هيرلر، من الاضطرابات التي تؤثر على تحلل بعض المركبات السكرية في الجسم.
• مرض هنتنغتون، وهو اضطراب وراثي ينتج عنه حدوث تدهور في القدرات العقلية والحركية بشكل تدريجي.
• الهيموفيليا أو الناعور، وهو من الاضطرابات النزفية التي تؤثر بدورها على قدرة الدم على التجلط.

ما هي الاختلالات الجينية للجنين

ما هي الاختلالات الجينية للجنين؟ أما بالنسبة إلى الاختلالات الجينية التي يمكن أن يُصاب بها الجنين فهي عبارة عن الحالات الناتجة عن حدوث تغيرات في المادة الوراثية (DNA) للجنين.

يمكن أن تكون هذه الاختلالات بسبب تغييرات في بنية أو عدد الكروموسومات أو طفرات في الجينات الفردية، والتي ينتج عنها الكثير من المشكلات الصحية والتطورية. وأبرزها:

• الاضطرابات الكروموسومية، والتي ينتج عنها الكثير من الاختلالات ومنها: متلازمة داون، متلازمة إدواردز، متلازمة باتاو..
• الاضطرابات الجينية الموروثة، والتي ينتج عنها عدد من الاختلالات ومنها: التليف الكيسي، فقر الدم المنجلي، الثلاسيميا..
• اضطرابات في عملية التمثيل الغذائي، والتي ينتج عنها عدد من الاختلالات ومنها: الفينيل كيتونوريا، السنسنة المشقوقة، متلازمة مارفان.
• وبجانب الاختلالات الجينية السابقة، فهناك بعض الاختلالات الجينية الأخرى التي يمكن أن يُصاب بها الجنين أيضاً مثل: متلازمة X الهش، مرض هنتنغتون، ومرض ويلسون.

ونحن في Life Fit DNA يمكننا أن نساعدك في إجراء فحص الجينات الوراثية للحامل وفحص الحمض النووي بشكل عام والذي من خلال يمكن توفير معلومات حيوية للوالدين والأطباء حول صحة الجنين.

وبالتالي المساعدة في اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن الرعاية الطبية أثناء الحمل وبعد الولادة، وكذلك تهيئة الوالدين من الناحية النفسية والعاطفية في حالة وجود اختلالات جينية لدى الجنين.

سعر فحص الجينات الوراثية للحامل

سعر فحص الجينات الوراثية للحامل يبلغ 230 ديناراً أردنياً، ويستغرق الفحص حوالي 3 إلى 4 أسابيع حتى ظهور النتيجة، ونحن في FitLife DNA نوفر فحصاً متكاملاً مع تقديم تقارير عدة جوانب.

والتي من خلالها ستتمكن من الحصول على معلومات دقيقة لوالدي الجنين حول صحته، كما أنهم تمدهم بالتفاصيل الهامة التي تساعدهم في اتخاذ القرارات المناسبة بشأن العناية الصحية للجنين.

حيث يكشف هذا الفحص عن أية أمراض أو اضطرابات جينية يمكن أن يكون الجنين مُصاباً بها، وتوضيح ما إذا كان يجب التدخل الطبي الباكر لتلك الحالات أو لا والعمل على تقليل التوتر لدى الوالدين.

كما تصِل نتائج هذا الاختبار عادةً خلال 3-4 أسابيع من عمله ويتضمن إجراء الفحص الحصول على جلسة استشارة فردية، ويمكنكِ طلب اختباركِ الآن من هنا والحصول على استشارتكِ المجانية!